Qualifizierung Ingenieur mit Fokus Reinraum (m/w/d)

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Qualifizierung Ingenieur mit Fokus Reinraum (m/w/d) Ingenieurwesen Berlin Job ID: 13581 Sie denken visionär. Genau wie wir. Unsere Mitarbeiter:innen sind das Geheimnis unseres Erfolgs. Als Teil eines weltweiten Teams entwickeln Sie Ingenieurskunst für die Hightech-Märkte der Zukunft weiter, darunter Halbleiter, Batterien, Pharma, Biotechnologie und Rechenzentren. Gemeinsam arbeiten wir leidenschaftlich und ambitioniert an den Herausforderungen von heute und den Innovationen für morgen. Damit setzen wir die Tradition unseres Unternehmens fort und leisten unseren Teil zum Aufbau einer besseren Welt. Entdecken Sie eine spannende Rolle Exyte ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Planung, Entwicklung und Umsetzung von Hightech-Anlagen für die Pharma- und Lebensmittelindustrie. Mit einer über hundertjährigen Geschichte und einem Team von 7.400 Mitarbeitern ist Exyte ein wichtiger Akteur auf dem Markt. Die Position des Projekt-Ingenieurs im Bereich Pharma/Food mit Schwerpunkt auf Qualifizierung/Validierung (m/w/d) ist innerhalb des Bio Life Sciences Teams von Exyte Central Europe angesiedelt und berichtet an den Gruppenleiter für Qualifizierung und Validierung. Erfahren Sie mehr über Ihre neuen Aufgaben Die Hauptaufgabe besteht darin, bei Kunden im ganzen Land die entsprechenden Ausrüstungen und Anlagen zu überprüfen. In Zusammenarbeit mit erfahrenen Kollegen arbeiten Sie an Projekten in mittelständischen und großen Unternehmen der Industrie. Ihr Hauptarbeitsort ist Nürnberg. Während der Einarbeitungsphase von 3-5 Monaten werden Sie regelmäßig in Nürnberg sein, später erfolgen dann regelmäßige Besuche in der Stadt, je nach Anforderungen der Projekte. Es besteht auch die Möglichkeit, mobil zu arbeiten. Zeigen Sie Ihre Kompetenzen Sie verfügen über ein abgeschlossenes Studium im Bereich Pharma-, Verfahrens-, Versorgungs-, Medizintechnik, Facility Management & Engineering oder einem ähnlichen Studiengang Sie bringen einschlägige Fachkenntnisse der gängigen Regularien für die Qualifizierung / Validierung mit (GMP Leitfaden, ISO, 21 CFR, Annex 15, Datenintegrität, ISO14644) Sie können erste Berufserfahrung oder Praktika im Bereich der Qualifizierung / Validierung vorweisen (idealerweise von Geräten oder Prozessanlagen in der Life Sciences Industrie) Sie sprechen fließend Deutsch. Darüber hinaus bringen Sie gute Englischkenntnisse mit Sie bringen sich gerne proaktiv ein, arbeiten in höchstem Maße qualitätsbewusst und genau, sowie selbstständig und effizient Kontakt Möchten Sie Teil des Exyte-Teams werden? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Für Fragen und weitere Informationen stehen wir Ihnen gerne per E-Mail Katharina.Hermann@exyte.net zur Verfügung. Exyte Central Europe GmbH Katharina Hermann Löwentorbogen 9b 70376 Stuttgart Exyte ist ein "Equal Employment Opportunity" Arbeitgeber und verpflichtet sich zur Chancengleichheit und Gleichbehandlung. Daher bietet Exyte allen qualifizierten Bewerber:innen gleiche Beschäftigungschancen, unabhängig von Abstammung, Geschlecht, sexueller Orientierung, Geschlechtsidentität, Rasse, Hautfarbe, Religion, geschütztem Veteranen- oder Behindertenstatus oder genetischen Informationen.